hanno concordato di non essere d’accordo” sui vaccini, afferma Gates
La rubrica Big Pharma Watch di The Defender offre le ultime notizie relative alle aziende farmaceutiche e ai loro prodotti, inclusi vaccini, farmaci, dispositivi e trattamenti medici. Le opinioni espresse negli estratti di seguito, tratti da altre fonti, non riflettono necessariamente le opinioni di The Defender. Il nostro obiettivo è fornire ai lettori notizie dell’ultima ora che riguardano la salute umana e l’ambiente.
24 settembre 2025
Il filantropo e co-fondatore di Microsoft Bill Gates ha incontrato una volta il Segretario alla Salute e ai Servizi Umani degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. da quando ha assunto l’incarico, e i due hanno “concordato di non essere d’accordo” sui vaccini, ha dichiarato Gates a Reuters in un’intervista di lunedì.Â
Kennedy ha a lungo alimentato dubbi sulla sicurezza e l’efficacia dei vaccini e, in qualità di Ministro della Salute, ha stravolto la politica vaccinale statunitense.
I due si sono incontrati a luglio, ha dichiarato lo staff di Gates. La Fondazione Gates è uno dei maggiori finanziatori globali della sanità e Gates è un importante sostenitore delle vaccinazioni.
“Abbiamo concordato di non essere d’accordo su alcuni aspetti dei vaccini, ma abbiamo poi discusso di argomenti su cui avremmo trovato un accordo”, ha affermato Gates.
Gates ha detto di essere preoccupato, tuttavia, che lo scetticismo sui vaccini si stia diffondendo dagli Stati Uniti.
“È tragico vedere questo scetticismo sui vaccini, perché anche se il numero di morti aggiuntive nel mondo ricco sarà probabilmente modesto, ogni vita dovrebbe contare”, ha affermato.
Kenvue si prepara all’ondata di nuove cause legali sul potenziale legame tra Tylenol e autismo
Il Wall Street Journal ha riportato :
Kenvue si sta preparando a un’esplosione di contenziosi legali sul suo popolare antidolorifico Tylenol, dopo che l’amministrazione Trump ha avvertito che il principio attivo del farmaco è una potenziale causa di autismo .
La scoperta dei funzionari sanitari del presidente Trump, contestata da Kenvue e da alcune società mediche, potrebbe fornire argomenti agli avvocati dei querelanti che cercano di recuperare le perdite nelle vecchie cause legali che sostengono che il farmaco abbia causato i disturbi dello sviluppo neurologico .
E potrebbe scatenare migliaia di nuove cause legali nei prossimi anni, affermano persone a conoscenza della questione.
Trump e il Segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr. hanno affermato lunedì che l’esposizione prenatale al paracetamolo , il principio attivo del Tylenol e di altri farmaci, è una potenziale causa di autismo.
” Non prenderlo “, ha ripetuto Trump più volte in una conferenza stampa, aggiungendo occasionalmente una precisazione: le donne incinte possono assumerlo se assolutamente necessario.
La linea dura di Trump verso le donne incinte incontra l’ondata di opposizione degli esperti medici
I funzionari sanitari federali stanno dicendo agli americani di no, non dovrebbero assumere Tylenol durante la gravidanza per paura dell’autismo e sì, dovrebbero provare un farmaco usato nella cura del cancro per curare i bambini che hanno sviluppato l’autismo. Il mondo medico non è d’accordo. “In realtà eravamo piuttosto allarmati da alcune delle dichiarazioni provenienti dall’amministrazione”, ha dichiarato Marketa Wills, CEO e direttore medico dell’American Psychiatric Association, in un’intervista.
Durante un importante briefing alla Casa Bianca tenutosi lunedì, il presidente Trump e i suoi massimi responsabili della sanità e della scienza hanno affermato che l’uso del Tylenol in gravidanza ha causato alcuni casi di autismo nei bambini e che la leucovorina, una forma di vitamina B9, potrebbe curare la malattia.
L’evento ha suscitato un’ondata di proteste da parte di associazioni mediche, organizzazioni per l’autismo ed esperti di pediatria attraverso dichiarazioni ufficiali, interviste e social media. Sono necessarie molte più ricerche sulle affermazioni riguardanti in particolare il Tylenol e il leucovorin, hanno sottolineato gli esperti.
“Ho visto un aumento delle persone che rifiutano il vaccino antinfluenzale”
Un medico ha affermato di aver notato un numero crescente di persone che rifiutano i vaccini antinfluenzali gratuiti, parallelamente a un crescente sentimento ” generale anti-vaccino “. La maggior parte degli adulti aventi diritto potrà ricevere gratuitamente il vaccino antinfluenzale tramite il Servizio Sanitario Nazionale dal 1° ottobre, ma si è registrato un leggero calo nel numero di over 65 nelle West Midlands che si sono vaccinati tra il 2023-24 e il 2024-25, secondo i dati ufficiali.
Nei quasi dieci anni in cui ha lavorato come medico di base, il medico di Birmingham Arun Ahluwalia ha affermato di aver notato un aumento negli ultimi anni del numero di persone che rifiutano il vaccino antinfluenzale. “Anche in questo breve periodo, ho notato che ci sono molte più persone che rifiutano il vaccino antinfluenzale rispetto a quelle che penso non lo avrebbero rifiutato prima, il che è un vero peccato”, ha detto.
Alcuni di questi pazienti sono sempre stati contrari ai vaccini , ha affermato il medico di base, ma ha aggiunto che alcuni hanno davvero cambiato posizione negli ultimi anni.
Può essere piuttosto difficile convincerli o discutere di vaccinazioni, ha affermato. “Quando ho chiesto loro i motivi per cui non vogliono vaccinarsi, ho ricevuto risposte interessanti, nessuna delle quali ritengo basata su prove scientifiche”, ha affermato il Dott. Ahluwalia.
Negli Stati Uniti aumentano i casi di “batteri da incubo”
Secondo un nuovo rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC), i tassi di infezione da ” batteri da incubo ” resistenti ai farmaci sono aumentati di quasi il 70% tra il 2019 e il 2023. A causare l’aumento sono stati principalmente i batteri difficili da trattare a causa del cosiddetto gene NDM, hanno scritto i ricercatori del CDC in un articolo pubblicato lunedì sulla rivista Annals of Internal Medicine.
Solo due antibiotici sono efficaci contro queste infezioni, e i farmaci sono costosi e devono essere somministrati per via endovenosa, hanno affermato i ricercatori.
I batteri con il gene in questione erano un tempo considerati esotici, legati a un piccolo numero di pazienti che ricevevano cure mediche all’estero.
Sebbene i numeri siano ancora esigui, il tasso di casi negli Stati Uniti è più che quintuplicato negli ultimi anni, hanno riferito i ricercatori. “L’aumento dei casi di NDM negli Stati Uniti è un grave pericolo e molto preoccupante”, ha affermato David Weiss, ricercatore di malattie infettive presso l’Emory University, in una e-mail.
Pfizer aumenta le prospettive del farmaco contro l’obesità con un accordo da 7,3 miliardi di dollari per l’acquisto di Metsera
Lunedì Pfizer ha annunciato l’acquisizione di Metsera, azienda produttrice di farmaci per la perdita di peso , per un valore fino a 7,3 miliardi di dollari, inclusi i pagamenti futuri, mentre si affretta a conquistare una fetta del fiorente mercato dei farmaci per l’obesità . Pfizer ha dichiarato che pagherà un corrispettivo iniziale di 47,50 dollari ad azione in contanti per Metsera, un premio di quasi il 43% rispetto al prezzo di chiusura di venerdì dell’azienda biotecnologica, pari a 33,32 dollari. Ciò conferisce all’operazione un valore aziendale di 4,9 miliardi di dollari.
L’accordo include anche un diritto di valore condizionato fino a 22,50 dollari ad azione, basato sui potenziali risultati clinici e normativi per i farmaci di Metsera, che potrebbe portare il valore totale a 70 dollari ad azione. La conclusione dell’accordo è prevista per la fine dell’anno. Lunedì, le azioni di Metsera sono aumentate di oltre il 60% nelle contrattazioni pre-mercato, mentre quelle di Pfizer sono aumentate di oltre l’1%.
La decisione arriva dopo una serie di battute d’arresto per Pfizer nel campo dell’obesità . Il colosso farmaceutico ha faticato a sviluppare il suo principale candidato farmaco contro l’obesità  , il danuglipron, prima di decidere di eliminarlo completamente ad aprile a causa di problemi di sicurezza.
Pfizer ha anche interrotto la produzione di un’altra pillola monogiornaliera nel giugno 2023 a causa di elevati livelli di enzimi epatici nei pazienti che la assumevano.
